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生物学博士，从事疾病生物学研究二十多年，有十多年临床前新药研发经验。曾在阿斯利康中国创新中心及诺华（中国）生物医学研究中心，参与和领导小分子和基因治疗多个新药研发项目，作为诺华上海研发中心代表参与诺华全球创新小组特别是基因治疗药物研发工作。学术成果曾获得国家科技进步二等奖（共同获奖人）等，在Cell, PNAS, eLife, J. Biol. Chem., Cell Research等期刊以第一作者或者通讯作者发表多篇研究论文。

成大臣博士是澳门js全球唯一官方网站的联合创始人兼COO。他拥有近20年生物医药行业经验，曾在新药临床前研究、临床开发与CMC生产等诸多领域从事过研发和运营工作。

在创建澳门js全球唯一官方网站之前，成大臣博士曾是诺华（中国）生物医学研究有限公司的部门总监，负责支持诺华在中国药物早期研究部门和药物临床开发部门的科研工作，其工作职责包括诺华上海新园区的实验室搭建、实验室运营的标准化服务引入、临床研发项目外包管理、研发项目预算制定等诸多方面。

Greg Fanning博士是药物研发资深专家。他在疾病研究、药物发现、转化医学以及早期临床试验等方面具有超过20年的研究经历。Greg Fanning博士于1999年加入强生，曾在多种传染病项目包括HIV，丙肝，乙肝的药物开发研究中担任不同的领导职位。在中国，他曾担任强生上海研究中心的最高负责人，为强生乙肝、血液癌症和肺癌药物项目在全球的推进提供了强有力的支持。

Greg Fanning博士获得牛津大学遗传学博士学位。

裴钢博士为中国科学院院士、第三世界科学院院士、中科院生化细胞所研究员。他曾担任中科院上海生命科学研究院院长、同济大学校长。裴钢院士是全球细胞信号转导及神经退行性疾病领域的杰出科学家，学术成果在业界影响颇深。

裴钢院士现为中国细胞生物学会名誉理事长，中药全球化联盟副主席，多个学术刊物编委，并担任国家重点基础研究发展计划（973计划）专家顾问组成员，“干细胞研究”国家重大科学研究计划专家组召集人，国家重大基础平台建设专家组成员等。他在国际学术刊物发表研究论文超过600多篇，曾先后获得中国国家自然科学二等奖、谈家桢生命科学成就奖等众多荣誉。

汪巨峰博士是药物研发领域资深毒理科学家，现任康龙化成（北京）新药技术股份公司高级副总裁，安全评价部负责人，中国药理学会安全药理学专业委员会主任委员。此前他曾担任中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长，国家药物安全评价监测中心主任等职位。汪巨峰博士回国前在美国多家制药公司任职资深科学家和技术总监，负责新药开发和非临床药物安全评价工作。

汪巨峰博士获得中国军事医学科学院药理学博士学位并在哈佛医学院完成博士后研究训练，发表研究论文100多篇。他曾获美国大学心脏协会（American College of Cardiology）优秀青年科技工作者奖和第17 届国际心脏研究大会奖。

田伟博士有超过20年的药物开发经验。现作为高级管理人员任职于丹麦Zerion公司，负责药物开发（CMC）事务。田伟博士此前曾任Lonza爱丁堡的制剂开发总管，以及Norbrook 和Glide Pharma的制剂开发负责人。他曾经参与或主持的药品开发项目中，已有15项成功在欧美市场上市。

田伟博士在英国利兹大学获得博士学位。